關于醫療器械生產許可證的審批部門，我無法提供Zui新的在線資源信息。不過，我可以根據我所知的信息提供一些一般性的指導。

在中國，醫療器械生產許可證的審批通常由以下部門負責：

1. **國家藥品監督管理局**：負責全國范圍內的醫療器械監督管理，包括醫療器械的注冊、生產和經營等。

2. **地方藥品監督管理局**：在地方層面，各省市、自治區的藥品監督管理局負責本地區的醫療器械生產許可證的審批和監管工作。

需要注意的是，具體的審批部門和流程可能會因地區和政策的變化而有所不同。建議直接咨詢當地的藥品監督管理部門以獲取Zui準確和Zui新的信息。