辦理醫療器械生產許可證需要以下資料和手續：

1. 企業營業執照副本復印件。

2. 企業負責人、質量管理人員的學歷、職稱證明復印件。

3. 生產場所、設備、設施等條件的證明材料。

4. 產品注冊證及產品技術要求。

5. 質量管理體系文件。

6. 產品說明書、標簽等符合相關規定要求的證明材料。

7. 企業人員的培訓、考核、上崗等管理制度及實施記錄。

8. 產品生產工藝流程圖、關鍵工序及特殊過程的說明。

9. 產品檢驗報告。

10. 其他需要提供的材料。

辦理醫療器械生產許可證的具體流程可能因不同地區藥品監督管理部門的規定而有所不同，一般包括以下步驟：

1. 準備相關資料：企業應按照要求準備相關資料，確保資料齊全、真實、有效。

2. 提交申請：企業應向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提交申請及有關資料。

3. 材料審查：藥品監督管理部門對提交的資料進行審查，如資料不全或不符合要求，將要求企業在規定時間內補正。

4. 現場檢查：藥品監督管理部門將對企業的生產條件進行現場檢查，檢查合格后方可進行下一步。

5. 產品檢驗：藥品監督管理部門將對產品進行檢驗，檢驗合格后方可進行下一步。

6. 審批：藥品監督管理部門對符合要求的企業進行審批，頒發醫療器械生產許可證。

7. 取證：企業取得醫療器械生產許可證后，可在許可證規定的范圍內生產醫療器械。

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