醫療器械生產備案許可證辦理流程如下：

1. 準備申請材料：企業應準備相關申請材料，包括企業營業執照、企業負責人和質量管理人員的學歷、職稱證明、生產場地和設備證明、質量管理體系文件等。

2. 提交申請：企業應向所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提交備案申請和相關證明材料。

3. 審核申請材料：藥品監督管理部門將對企業的申請材料進行審核，如發現材料不齊全或不符合要求，將要求企業在規定時間內補正。

4. 審批：藥品監督管理部門將根據企業的申請材料進行審批，如符合條件，將為企業頒發醫療器械生產備案許可證。

5. 取得備案許可證：企業取得醫療器械生產備案許可證后，可在備案許可證規定的范圍內生產和銷售醫療器械。

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